Det immunologisk hukommelse består af T- og B-hukommelsesceller og giver immunsystemet specifik information om visse patogener. På denne måde kan immunsystemet bekæmpe sygdomme mere effektivt og hurtigere efter den første infektion. Ved autoimmune sygdomme opbevares formodentlig forkerte oplysninger i den immunologiske hukommelse.
Hvad er immunologisk hukommelse?
T-hukommelsescellerne og immunsystemets B-hukommelsesceller opsummeres som immunologisk hukommelse. Især de hvide blodlegemer (leukocytter) og deres undergruppe, lymfocytter, har immunologiske funktioner i organismen hos højere levende væsener.
Hukommelse T- og B-celler er specialiserede undergrupper af T- og B-lymfocytter. Både B- og T-lymfocytter er i stand til at danne antistoffer og er en del af det adaptive immunsystem, som reagerer på fremmede antigener med humorale og cellulære immunresponser.
B- eller T-celler aktiveres, når de først kommer i kontakt med et specifikt antigen. De fleste af dem dør derefter. De resterende celler kan udvikle sig til hukommelsesceller. Når de kommer i kontakt med antigenet igen, aktiveres de straks og "husker" det respektive antigen. På meget kort tid udløser du de immunreaktioner, du har lært for at forhindre, at en infektion bryder ud.
Der var først spekulationer om eksistensen af en immunologisk hukommelse i det 19. århundrede, hvor en mæslingepidemi brød ud på Færøerne og beskyttelse mod en ny sygdom kunne observeres.
Funktion & opgave
Immunreaktioner er enten humorale eller cellulære. Patogener i blodet eller i lymfen udløser humorale immunresponser. Plasmaproteiner i form af immunoglobuliner er til stede i kropsvæskerne for at bekæmpe antigener. Den cellulære immunrespons kontrolleres ikke af immunoglobuliner, men specifikt af T-lymfocytter. De bevæger sig i blodet og i lymfevæsken og anbringer deres receptorer på antigenrepræsenterende celler for at udløse celledød.
Aktiveringen af T- og B-celler gennem kontakt med et patogen forvandler dem til hukommelsesceller. B-hukommelsesceller danner således informationslageret til dannelse af antistoffer mod sygdomme, som en organisme tidligere har lidt af. Hver humoral immunrespons aktiverer B-celler, der har passende antistoffer på deres overflade til at kæmpe imod. B-cellerne opdeles efter aktivering. Nogle af cellerne bliver plasmaceller. De resterende B-celler omdannes til B-hukommelsesceller. Når kroppen igen kommer i kontakt med patogenet, og der kræves en humoristisk immunrespons, omdannes B-hukommelsesceller til plasmaceller med brudhastighed. En antistofreaktion udløses, før en infektion bryder ud.
En lignende proces finder sted med hensyn til T-celler. Ved at stimulere immunsystemet med et antigen multipliceres specifikke T-celler ti gange til hundrede gange. De fleste af T-cellerne har kun en kort levetid og dør forudprogrammeret celledød efter en immunrespons. Cirka fem procent af cellerne overlever immunresponsen. Disse celler omdannes til langvarige hukommelsesceller og sikrer en hurtig immunrespons efter gentagen kontakt med antigenet.
Den humane immunologiske hukommelse lagrer information om specifikke patogener og gør den tilgængelig for organismen. Hukommelsesceller understøttes i overlevelse af eosinofile granulocytter. Således er immunsystemet adaptivt, adaptivt og derfor mere effektivt. Oplysningerne, der er gemt i den immunologiske hukommelse, er tilgængelige for immunsystemet i organismen i adskillige årtier på grund af hukommelsescellenes levetid.
Du kan finde din medicin her
➔ Lægemidler til at styrke forsvaret og immunforsvaretSygdomme og lidelser
Autoimmune sygdomme er forankret i funktionsfejl og forkert information, der er gemt i immunologisk hukommelse. Ved gigt, multippel sklerose eller tarmsygdommen Crohns sygdom kæmper kroppen mod sig selv. Hos en sund person genkender immunsystemet visse patogener som fremmed takket være den immunologiske hukommelse og ved nøjagtigt, hvilke antistoffer den skal sende ud for at bekæmpe den. Ved autoimmune sygdomme er immunsystemet ikke længere i stand til at skelne mellem fremmede stoffer og kroppens egne stoffer. Derfor sendes antistoffer mod kroppens eget væv.
Indtil videre betragtes autoimmune sygdomme som uhelbredelige. Med lægemidler som immunsuppressiva kan de destruktive angreb mod kroppens eget væv undertrykkes, forsinkes eller i det mindste svækkes.
Immunologisk hukommelse har sit hovedkvarter i knoglemarven, hvor hukommelsesplasmaceller er lavet og overlever i årevis. En relativt ny fremgangsmåde til at helbrede autoimmune sygdomme diskuteres med fjernelse af eosinofiler fra knoglemarven. Da granulocytter hjælper hukommelsescellerne med at overleve, ville fjernelse af dem føre cellerne til døden.
Regulering af et overaktivt immunsystem ved midlertidigt at fjerne granulocytter fra knoglemarven kunne slette den immunologiske hukommelse, der udgør den autoimmune sygdom. Erfaring med kræftpatienter med yderligere autoimmune sygdomme viser, at immunologisk hukommelse rent faktisk kan slettes. Kemoterapi ødelagde hele hendes immunsystem. Det var i stand til at blive genopbygget ved at transplantere sine egne stamceller. I de fleste tilfælde blev deres immunologiske hukommelse derefter slettet, og de havde overvundet deres autoimmune sygdom.
På trods af succes med denne terapeutiske mulighed er sletning af immunologisk hukommelse midlertidigt forbundet med en høj infektionsrisiko og er derfor ikke godkendt for masserne. I fremtiden kan det dog være muligt at bruge subtile metoder til at søge efter bestemte hukommelsesceller i kroppen, der specifikt kan slukkes.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
