Arv

Det Arv er ansvarlig for at få børn til at ligne deres slægtninge. Som en del af komplekse processer overføres forskellige egenskaber til efterkommere via kromosomerne. Dermed opfylder mor og far altid to karakteristika for hver egenskab.

Hvad er arv

Mennesker har 46 kromosomer. Kromosomer er bærere af DNA, hvor alle oplysninger til fysisk udseende er gemt. For eksempel bestemmer de, hvilken øjenfarve der vil udvikle sig, eller hvilken størrelse afkommet vil nå.

Der er 46 kromosomer i hver celle i kroppen, undtagen kimceller, der deler sig under meiose. Det diploide sæt kromosomer stammer fra mor og far i lige store dele.

Kromosomer er udgangspunktet for arv. Der er forskellige regler og egenskaber, efter hvilke egenskaber arves. Hovedårsagen til den store genetiske mangfoldighed i en population er rekombinationen af ​​alleler. Alleler er individuelle komponenter i kromosomer. På denne måde kan evolution på lang sigt finde sted på samme tid, så snart tilpasning til nye levevilkår bliver nødvendig.

Funktion & opgave

Det har længe været kendt, at børn ofte ligner meget deres forældre. Hvordan et sådant fænomen opstår, blev imidlertid ikke gradvist afkrypteret af Gregor Johann Mendel i 1865. Han udførte eksperimenter med ærter og var i stand til at navngive processer, i henhold til hvilke egenskaber ved planter videreføres.

Imidlertid kan disse regelmæssigheder ikke overføres en-til-en til mennesker. I stedet er det en langt mere kompleks proces. I alt er der omkring 25.000 gener i humane kromosomer. Disse bestemmer i sidste ende udseendet og forløbet af metaboliske processer. Den genetiske varians er næsten uendelig. I alt er der omkring 64 billioner mulige kombinationer, der i sidste ende sikrer, at mennesker er ens, men stadig adskiller sig fra hinanden.

I sidste ende sikrer arv, at der er to tegninger (fra mor og far) til alle egenskaber i hver celle. Hvilken version der vil sejre besluttes meget tidligt. Dette fører til det faktum, at visse træk arves dominerende, mens andre forbliver recessive.

En indflydelse på hvilket fænomen hersker kan ikke udøves. Forældrene bærer recessive gener, der kan udvikle sig til et dominerende gen gennem arv. For eksempel er det muligt, at mor og far har sort og blondt hår. Som regel arves sort hår dominerende.

Imidlertid kan moderen lige så godt bære et gen for blondt hår i hende, som selvom det ikke var fremherskende i hende, nu kan kombinere med det samme gen fra faren, hvilket i sidste ende resulterer i, at afkom også har blondt hår. På grund af de eksisterende, men udefinerede, arvelige gener, der i sidste ende hentes fra efterkommerne, er det også muligt for børnebørn at ligne deres bedsteforældre eller fjernere slægtninge.

I sidste ende har hver person gener inden i dem, der ikke kunne sejre i deres eget udseende. Det er stadig muligt at arve disse egenskaber. Den vigtigste arveopgave er derfor oprettelsen af ​​genetisk mangfoldighed. Dette er også af stor betydning for evolutionen.

Sygdomme og lidelser

Sygdomme kan forekomme som en del af arv. Der er forskellige arvelige sygdomme, der overføres efter bestemte mønstre. F.eks. Arves albinisme, kretinisme og Peters-Plus-syndrom som en autosomal recessiv egenskab.

Udgangspunktet her er igen kromosomerne. Ved autosomal arv ligger det defekte gen på en af ​​kromosomerne, der ikke er ansvarlige for bestemmelse af køn. For at sygdommen skal sejre og overføres til afkom skal begge forældre dog have det beskadigede gen. Dette er den eneste måde at blive syg på. Det er dog ikke nødvendigt, at forældrene aktivt lider af sygdommen. I stedet for kan de også være bærere, idet ejendommen ikke har sejret i dem, men den er stadig til stede i genomet.

I tilfælde af autosomale dominerende sygdomme er tilstedeværelsen af ​​et defekt gen imidlertid tilstrækkelig til at udløse sygdommen. Risikoen for sygdom for barnet er således 50 procent. Sygdomme med en autosomal dominerende arv inkluderer seglcelleanæmi og Marfans syndrom.

Ud over autosomale arvemønstre er der også de, der overføres via gonosomet. For eksempel er der gener på X-kromosomet, der udløser hæmofili eller rødgrøn blindhed. Kvinder har to X-kromosomer, mænd et X og et Y-kromosom. I tilfælde af en X-bundet arv er forældrenes og barnets køn afgørende. For eksempel, hvis en mand bærer et defekt gen på sin X-gonosom, vil alle hans døtre være bærere af sygdommen på trods af en sund mor.

Dette er baseret på det faktum, at børn får et X-kromosom fra deres far og et fra deres mor for at udvikle deres køn. Hvis kvinden også har det defekte gen, vil alle afkom have udtryk for en bestemt sygdom. Hvis kun kvinden er berørt, bliver hendes sønner syge, mens hendes døtre er bærere. Hvis transportører får børn, vil de være bærere, sunde eller syge i lige store dele.