Krydser over

Det Krydser over er udveksling af mor- og faderlige kromosomer, som de forekommer i profiosen om meiose. Denne udveksling af stykker muliggør afkomets forskellige karakteristika. Fejl ved overkørsel fører til sygdomme som Wolf-Hirschhorn syndrom.

Hvad er overgangen?

Genetik beskriver den kromosomale krydsning som krydsning. Under denne proces er der en udveksling af stykker mellem moder- og faderlige kromosomer.

Kromosomer indeholder DNA, der er pakket i proteiner. Under afkrydsningen består afkomets DNA således af begge forældres genetiske materiale. Dette trin er en del af meiose, også kendt som meiose. Dette foregår med et brud på DNA-strengene forårsaget af enzymer.

Overgangen finder sted under profase en af ​​meiose og finder sted i det synaptonemal kompleks. Det er en struktur, der består af proteiner, DNA og RNA. Med overgangen kan krydsninger af to kromatider hver observeres under et lysmikroskop.

Rekombinationen af ​​krydsningen er også kendt som intrachromosomal rekombination. Det følger interkromosomal rekombination, som skaber et tilfældigt arrangement af faderlige og moderlige gameter til dannelse af zygoter.

Funktion & opgave

Genetik skelner mellem mitose og meiose. Mitose er også kendt som enkel celledeling. De faderlige og moderlige kromosmepar er fordoblet under denne proces og distribueret til datterceller. Dette betyder, at hver af de to halvdele tildeles en homolog partner efter den enkle opdeling. Så dattercellerne har to gange kromosomsættet af de originale celler. Så at sige fordobler DNA i mitose.

Sammenlignet med dette er meiose den fordeling af modenhed, hvor kimcellerne opstår. I det første trin i meiose fordobles de parrede genkopier igen. Der oprettes en firfoldet erstatning af genkopi. Alle eksisterende kromosomer er i to kromatider hver, dvs. i dobbelt DNA-strenge inklusive de tilhørende proteiner. Rekombination går hånd i hånd med processen med DNA-fordobling. Alleler udveksles, og det genetiske materiale omarrangeres.

Dette nye arrangement under interkromosom rekombination overlades til tilfældigheden. I løbet af profase en knytter de tilsvarende kromosomer af mor og far oprindeligt tilfældigt til hinanden. Denne tilknytning er også kendt som zygoten og resulterer i det synaptonemal kompleks af proteiner, DNA og RNA.

Zygoten efterfølges af en fase med parring, også kendt som pachytene. Strukturen, der genereres på denne måde, kaldes bivalent på grund af fordoblingen af ​​kromosomerne. Nogle gange er der også tale om en tetrad, da der nu er fire kromatider.

Endelig genererer specielle enzymer et brud i DNA-strengene. Denne pause finder sted, hvor de individuelle kromatider overlapper hinanden. Den intrachomosomale rekombination forbinder nu kromosomernes brudpunkter på tværs. Dette er grunden til, at denne proces også kaldes kromosomal crossover.

I tilfælde af krydsning er der en udveksling af hele kromosomområder mellem to forskellige kromosomer. Uden overgang kan der ikke opstå nye kombinationer af karakteristika for afkommet. Rekombinationen er kun grundlaget for tilpasningsfænomener til ændrede miljøforhold. Intrakromosomal rekombination er derfor en vigtig del af evolutionen.

Meiose og den intrachromosomale overgang efterfølges af mitose.

Du kan finde din medicin her

Sygdomme og lidelser

Manglende overgang bidrager væsentligt til sygdom. Hvis for eksempel to kromosomsekvenser er meget ens under tetraddannelse, kan disse sekvenser overlejres, selvom de ikke er homologe. Vi taler om en forskellig overgang. I dette fænomen går en streng ofte tabt, og en anden fordobles. I denne sammenhæng taler vi også om sletning og duplikering.

Nogle fejl ved overkørsel har ingen sygdomsværdi, men andre resulterer i kombinationer, der resulterer i mennesker, der ikke er i stand til at overleve. I yderligere tilfælde gives overlevelsesevnen igen, men sygdomsværdien er forbundet med den defekte overgang.

Sygdomme relateret til krydsning er enten kromosomale afvigelser eller kromosomale dysplasi. Som et resultat af sådanne afvigelser eller dysplasi kan for eksempel medfødte sygdomme, såsom Huntingtons sygdom, udvikle sig.

Huntingtons sygdom er en arvelig sygdom i hjernen, der forårsager nedsat påvirkning, tab af kontrol over musklerne, vrangforestillinger og demens eller kognitive lidelser. Sygdommen er forårsaget af en unaturligt høj sekvens af glutaminrester, der kodes af visse gener.

Cri-du-chat-syndrom kan også spores tilbage til en fejl ved overkørsel. Denne sygdom er et eksempel på en arvelig sygdom, der er resultatet af en sletning. Den korte arm af kromosom fem slettes. De berørte er mentalt handicappede og lyder underlige lyde. Ofte har de et meget lille hoved og brede øjne.

Wolf-Hirschhorn syndrom er også forårsaget af en fejl ved overkørsel. I dette tilfælde går en del af den korte arm af kromosom fire tabt. Som et resultat forekommer alvorlige intellektuelle handicap og vækstforstyrrelser.

En mindre alvorlig sygdom forårsaget af fejl ved overkørsel er rødgrøn dårlig syn. I denne sygdom mangler den defekte rekombination gener for visse lysfølsomheder. Den berørte person kan ikke opfatte farverne i det tilsvarende lysområde. Dette fænomen videreføres i den X-linkede recessive arv.