T-lymfocyt

På T-lymfocytter det er en komponent i de hvide blodlegemer, der er ansvarlige for immunsystemet. Deres hovedfunktion er at detektere og bekæmpe patologiske ændringer i celledrejningen i form af vira eller bakterier.

Hvad er en T-lymfocyt?

Som T-lymfocytter, eller som T-celler kendt, er en komponent i de hvide blodlegemer, der styrer immunsystemet. Forkortelsen "T" står for thymus. Thymusen er et organ i lymfesystemet, hvor T-lymfocytterne modnes. Sammen med B-lymfocytter giver T-lymfocytter den specifikke eller adaptive immunrespons.

Alle blodlegemer produceres inden i knoglemarven, inklusive T-lymfocytter. T-lymfocytterne migrerer fra rygmarven til thymus, hvor receptorerne for hovedvævstolerancekomplekset dannes. Derefter sorteres T-lymfocytter ud, som ikke kun bekæmper antigener, men også kroppens egne proteiner. Imidlertid kan T-celler kun genkende og bekæmpe fremmede antistoffer, hvis de allerede er bundet til MHC (hovedvævskompatibilitetskompleks). Ubundne antistoffer kan kun genkendes af T-celler, hvis de aktivt vises af antigenpræsenterende celler (MHC-restriktion).

Anatomi & struktur

T-lymfocytterne har en sfærisk form og har omtrent samme størrelse som erytrocytterne (røde blodlegemer). Størrelsen er ca. 7,5 um i diameter. De røde og hvide blodlegemer kan ikke skelnes under et mikroskop. T-cellerne kan kun synliggøres på basis af immunohistologi eller antistoffarvning.

Akkumulering af kromosomer inden for den runde og let bulderede kerne kan farves og er tæt og stærk. Plasmamargen, der består af cytoplasma, vikles omkring cellekernen og er næppe mærkbar under et lysmikroskop. Celleorganellerne kan ses i form af azurofile granuler. Cellestoffet i T-cellen består af mange frie ribosomer. Ribosomer er makromolekylære komplekser, der består af proteiner og ribonukleinsyre.

Seks andre celletyper er kategoriseret som underformer af T-lymfocytter:

1. Hjælper T-celler 2. Cytotoksisk T-celle 3. Regulerende T-celler 4. Hukommelse T-celler 5. Naturlige dræber-T-celler - NK T-celler 6. γδ-antigenreceptorpositive T-lymfocytter

Funktion & opgaver

T-lymfocytterne fordeles over blodet i hele organismen og overvåger membransammensætningen i kroppens egne celler for patologiske forandringer. Hvis bakterier eller vira trænger ind i organismen, binder de sig til celleoverfladerne og ændrer således deres stof. MHC-molekylerne kontrollerer de individuelle passerende receptorer for deres former og opgaver og aktiveres, hvis de stemmer overens.

Aktivering forårsages af antigenreceptorer og co-receptorer. Afhængigt af arten af ​​de patologiske ændringer aktiveres specifikke T-lymfocytter i deres funktion. De forskellige mekanismer kan således aktiveres af T-dræbercellerne (ødelægge patologiske celler direkte), T-hjælperceller (tiltrækker yderligere immunceller ved at frigive opløselige messenger-stoffer) eller regulerende T-celler (forhindre overdreven reaktion på kroppens egne og sunde celler). T-lymfocytternes hovedopgave er derfor den målrettede skade på patologiske ændringer gennem dannelse af kemiske stoffer som en immunreaktion.

Reaktionerne varierer i styrke. Det afhænger af det stimulerende antigen og formen for den patologiske ændring. De ikke-aktiverede T-lymfocytter bevæger sig i området med blod og lymfevæv. De gennemsøger i dette område, men har membranproteiner og receptorer for små signalproteiner.

T-lymfocytter forlader blodomløbet via endoteliale nicher i de postkapillære venuler og kommer derfor ind i vævsstrukturen. Sammen med lymfevæsken strømmer de ind i venstre venevinkel via thoraxkanalen. Alternativt kan T-lymfocytterne migrere til et lymfatisk organ via endotelnicherne af en høj endotelel venol. Den specielle karakteristiske funktion af T-lymfocytter udtrykkes i frigivelsen af ​​stoffer til at påvirke metabolismen i knoglerne.

sygdomme

I tilfælde af en forstyrrelse af immunsystemet sondres der mellem medfødte immunfejl og erhvervede immundefekter. I tilfælde af medfødte immundefekter påvirkes T-lymfocytter og B-lymfocytter. Det cellulære og humorale immunforsvar er beskadiget, dette kaldes en alvorlig kombineret immundefekt.

På lang sigt kan en sådan lidelse kun behandles med en knoglemarvstransplantation for at give disse patienter en chance for at overleve. Derudover inkluderer de medfødte immundefekt Di-George-syndromet og det nøgne lymfocyt-syndrom. En erhvervet immundefekt erhverves kun i løbet af livet. Dette kan skyldes sygdom, underernæring eller skadelige miljøpåvirkninger. Lægemiddelterapier kan også forårsage en erhvervet defekt.

Infektioner såsom HIV (human immundefektvirus), virussen HTLV I (human T-celle leukæmi virus 1) og virussen HTLV II (human T-celle leukæmi virus type 2) fører til immundeficiens og kan AIDS , Voksen T-celle leukæmi og tropisk spastisk paraparesis. Derudover kan overfølsomhedsreaktioner i form af en immunoverreaktion forekomme. Dette er kendt som en allergisk reaktion og udløses af ufarlige antigener såsom støv, pollen, mad eller medicin.

Kroniske autoimmune sygdomme er også almindelige. Immunforsvaret er rettet mod kroppens egne celler og strukturer. Almindelige autoimmune sygdomme inkluderer type I-diabetes mellitus, reumatoid arthritis og multipel sklerose (MS). Visse medikamenter har imidlertid også indflydelse på T-lymfocyternes funktion. Disse indbefatter for eksempel immunosuppressiva og cytostatika. Strålebehandlinger til bekæmpelse af tumorer dræber også hvide blodlegemer. I tumorsygdomme i form af ondartede lymfomer og akut lymfatisk leukæmi (ofte hos børn) degenererer T-lymfocytterne. Terapimulighederne er ofte begrænsede.